La semana pasada se celebró, de forma telemática, la 24ª edición de la reunión anual de la Asociación Española de Gastroenterología, en la que intervinieron la Dra. María Esteve, jefe del servicio del Aparato Digestivo del HUMT, el Dr. Fernando Fernández Bañares, jefe clínico del servicio y los adjuntos al mismo, el Dr. Albert Martin y la Dra. Yamile Zabana.

Además, obtuvieron dos de los tres premios de las comunicaciones: la mejor comunicación oral en ciencias básicas y la mejor comunicación en póster. En cuanto al póster, se trata de una comunicación liderada por la Dra. Zabana a nivel estatal. Contempla casi 500 pacientes de todo el Estado con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y Covidien-19 que han sido incluidos y seguidos de forma prospectiva durante la primera ola de la pandemia.

Mediante la comunicación en cuestión se demuestra que las tasas de hospitalización, UCI, muerte y Covidien-19 grave no son más importantes que en la población general, ni tan solo en los pacientes con EII y inmunosupresión farmacológica -un grupo de pacientes especialmente proclives a infecciones graves, sobre todo virales y oportunistas.
En el caso de la comunicación oral, presentada por la Dra. Yamile Zabana, trata sobre el estudio del genoma en la colitis microscópica. Es un estudio internacional dirigido por Mauro D'Amato -profesor de investigación Ikerbasque y jefe del laboratorio de genética gastrointestinal de CIC bioGUNE- y de lo que el servicio de Aparato Digestivo lidera el estudio en España.

La colitis microscópica (CM) es una afección relativamente frecuente caracterizada por una diarrea crónica que afecta hasta el 0,5% de los adultos mayores, principalmente las mujeres. Se reconocen dos formas principales de CM, la colágena y la linfocítica, las cuales se manifiestan con síntomas idénticos y pueden tener en parte una etiología compartida. El estudio en cuestión pone de manifiesto importantes hallazgos genéticas que sugieren que los dos tipos de colitis son diferentes entidades desde un punto de vista genético y que se pueden distinguir mediante los genes del Sistema Mayor de Histocompatibilidad (HLA).

En este sentido, los investigadores examinaron los cambios comunes del ADN en todo el genoma de casi 2.000 pacientes con EC y 13.000 personas sanas de Europa y EEUU y detectaron un mayor riesgo de enfermedad en personas que tenían ciertas variantes de HLA, exclusivamente en colitis colágena y no en la linfocítica. Concluyeron que ambas son afecciones diferentes posiblemente causadas por diversos mecanismos patogenéticos.